April 21, 2021

В Европе EMA начал процесс постепенной экспертизы вакцины “Спутник V” для последующей регистрации

Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) приступило к процессу постепенной экспертизы российской вакцины “Спутник V” для последующей регистрации. Об этом 4 марта сообщают Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ), а также европейский регулятор.

В настоящее время переговоры о закупке для стран Евросоюза российской вакцины “Спутник V” не ведутся, заявил представитель Еврокомиссии на пресс-конференции в Брюсселе.